Sağlık Bakanı Fahrettin Koca: Fenilketonüri hastalığı erken teşhisle kontrol altına alınabilir

SAĞLIK Bakanı Fahrettin Koca, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü münasebetiyle yaptığı açıklamada, Türkiye’nin Fenilketonüri (PKU) hastalığına en sık rastlanan ülkelerden biri olduğunu ve erken teşhis konan bebeklerin ömür uzunluğu uygun bir diyetle sağlıklı bir hayat sürebileceğini belirtti.

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü münasebetiyle toplumsal medya hesabından yaptığı paylaşımda, hastalığın ayrıntılarına dair bilgiler verdi. Koca, PKU hastalığının kalıtsal metabolik bir hastalık olduğunu belirterek, “Bu hastalıkta, bir protein yapıtaşı olan fenilalanin bedende dönüştürülemez, kanda birikir ve geriye dönüşümsüz beyin hasarına neden olabilir. Erken teşhis edilip tedavi edilmezse de, ağır zihinsel geriliğe yol açabilir. Lakin erken teşhis konan bebeklerin, hayat uzunluğu uygun diyetle sağlıklı bir hayat sürmesi sağlanabilir. Fenilketonüri hastası bebekler, hayatlarının birinci birkaç ayında sağlıklı bebeklerden ayırt edilemezler. Bu nedenle hastalığın erken teşhisi hayli büyük kıymete sahiptir. İlerleyen aylarda en büyük belirti zeka ve gelişim geriliğidir. Ayrıyeten bebekte kusma, çok el, kol, baş hareketleri, sara nöbetleri, ciltte döküntüler, idrar ve terin küf üzere kokması hastalığın öteki belirtilerindendir” tabirlerini kullandı.

‘TARAMA TESTİ, TOPUKTAN ALINAN BİRKAÇ DAMLA KAN İLE YAPILMAKTA’

Vakaların yüzde 60’ında, bebeklerin ebeveynlerine nazaran daha açık saç, göz ve deri rengine sahip olduklarını söyleyen Bakan Koca, sözlerinin devamında şu sözleri kullandı:

“Ülkemiz, hastalığın en sık rastlandığı ülkelerdendir. Yüksek orandaki akraba evlilikleri hastalığın ülkemizde görülme sıklığının yüksek olmasının nedenlerindendir. Doğması beklenen bebek sayısına nazaran, her yıl 200- 250 yeni fenilketonüri hadisesi eklenmektedir. Yenidoğan Tarama Programı kapsamında, fenilketonüri tarama testi bebeğin topuğundan alınan birkaç damla kanla yapılmakta ve bu sayede erken teşhis edilen bebeklerimize tedaviye erken erişim imkanı sağlanmaktadır. Fenilketonüri hastası bebekleri olan ailelere, bu hastalığı taşıyan yetişkinlere her vakit yanlarında olduğumuzu belirtmek istiyorum. Çocuk sahibi olacak ailelere ise Yenidoğan Tarama Programımızın ehemmiyetini bir kere daha hatırlatmak istiyorum. Bu program sayesinde, bebeklerin daha sağlıklı bir hayat sürmeleri için gerekli adımlar doğumdan çabucak sonra atılabiliyor.”