enflasyonemeklilikötvdövizakpchpmhp
DOLAR
31,0391
EURO
33,6226
ALTIN
2.032,18
BIST
9.374,20
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul
Az Bulutlu
18°C
İstanbul
18°C
Az Bulutlu
Pazar Az Bulutlu
16°C
Pazartesi Az Bulutlu
13°C
Salı Az Bulutlu
16°C
Çarşamba Az Bulutlu
15°C

İzmir’de SMA hastası çocuk için kampanya başlatıldı

İzmir’de annesi SMA geni taşımadığı için teşhisi geç konulan SMA Tip-2 hastası Esrigün Esra Alkan’ın gen tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatıldı. Tedavinin maliyeti 1 milyon 800 bin dolar.

İzmir’de SMA hastası çocuk için kampanya başlatıldı
16/11/2023 15:08
2
A+
A-

İZMİR’de annesi SMA geni taşımadığı için teşhisi geç konulan SMA Tip-2 hastası Esrigün Esra Alkan’ın (4,5) gen tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatıldı. Anne Akgül Alkan (38), Bu tedavinin maliyeti, 1 milyon 800 bin dolar dedi.

Menemen’de ziraat ofisinde çalışan Akgül Alkan ile oto tamircisi İbrahim Alkan’ın birinci çocukları Esrigün Esra Alkan, kaslarındaki anormallik nedeniyle pek çok hastaneye götürüldü. SMA’dan şüphelenilen Esrigün’e, annesi SMA’lı gen taşımadığı için net teşhis konulamadı. Tetkiklerin akabinde Esrigün’ün SMA Tip-2 hastası olduğu anlaşıldı. Dubai’de uygulanacak gen tedavisi için yardım kampanyası başlatan aile, tedavi için gerekli 1 milyon 800 bin doları toplayabilmek için harekete geçti.

‘ANNE KURTAR BENİ, DİYOR’

Anne Akgül Alkan, Kızımın sesini duymalarını, tedavisi için Dubai’ye gitmesini istiyorum. 3 ay boyunca gen tedavisi olacak. Bu tedavinin maliyeti, 1 milyon 800 bin dolar. Şu anda valilik onaylı kampanyamız başladı. Kampanyamız yokken de öbür annelere hassas oldum. Elimden geldiği kadar başkalarına de yardım ediyordum. Bize de yardım etmelerini istiyorum. Kızımın sıhhatine kavuşup, okula gitmesini istiyorum. Fizik tedavi esnasında acı çekiyor. Doz alırken odaya götürüyorlar. Odaya beni sokmuyorlar. Esrigün, ‘Al beni. Anne kurtar beni’ diyor. Dayanacak gücüm kalmadı. Esrigün, acı çekiyor, büyüdükçe daha çok zorlanıyor. Kaslar hareketli fakat zayıf. Kızım için takviye bekliyorum. Acımı çeken bilir dedi.

‘ÜSTÜN ZEKALI OLDUĞU ORTAYA ÇIKTI’

Sürecin başını da anlatan anne Alkan, Doğumdan sonra fark ettiğimiz anormallikler üzerine İzmir Sıhhat Bilimleri Üniversitesi (SBÜ) Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne başvurduk. Birinci çocuk olduğu için deneyimsizdim. Tabipler, her çocuğun gelişiminin değişiklik gösterebileceğini söyledi. Manisa Kent Hastanesi’ne başvurduğumuzda önemli bir rahatsızlık olup, araştırılması gerektiğini söylediler. Nöroloji tabibine başvurduk. Tetkikler yapıldı, SMA’dan şüphelenildi. Bende gen olmadığı lakin eşimde olduğu için araştırma uzun sürdü. Hekimimizde, daima bir ‘acaba’ vardı. Esrigün, hareket ediyordu lakin geriden geliyordu. Gen tedavisi olmak için başvurmak istedik lakin bende yine rastlanmadığı için ‘Bu çocuk SMA değil’ dendi. Sonra maliyetli bir test daha yaptırdık ve teklif raporu aldık. Bu esnada rapor için başvurduğumuz yerlerde farklı testler yapılırken üstün zekalı olduğu ortaya çıktı. Çiğli Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nden rapor verildi diye konuştu.

Kaynak: Demirören Haber Ajansı / Sıhhat
ETİKETLER: , , , ,
Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.