İstanbul
Hafif Yağmurlu
11°C
İstanbul
11°C
Hafif Yağmurlu
Çarşamba
Hafif Yağmurlu
12°C
Perşembe
Çok Bulutlu
13°C
Cuma
Parçalı Bulutlu
14°C
Cumartesi
Açık
16°C
enflasyonemeklilikötvdövizakpchpmhp
DOLAR
34,7527
EURO
36,5076
ALTIN
2.953,45
BIST
9.681,11
Adana
Adıyaman
Afyon
Ağrı
Aksaray
Amasya
Ankara
Antalya
Ardahan
Artvin
Aydın
Balıkesir
Bartın
Batman
Bayburt
Bilecik
Bingöl
Bitlis
Bolu
Burdur
Bursa
Çanakkale
Çankırı
Çorum
Denizli
Diyarbakır
Düzce
Edirne
Elazığ
Erzincan
Erzurum
Eskişehir
Gaziantep
Giresun
Gümüşhane
Hakkari
Hatay
Iğdır
Isparta
İstanbul
İzmir
K.Maraş
Karabük
Karaman
Kars
Kastamonu
Kayseri
Kırıkkale
Kırklareli
Kırşehir
Kilis
Kocaeli
Konya
Kütahya
Malatya
Manisa
Mardin
Mersin
Muğla
Muş
Nevşehir
Niğde
Ordu
Osmaniye
Rize
Sakarya
Samsun
Siirt
Sinop
Sivas
Şanlıurfa
Şırnak
Tekirdağ
Tokat
Trabzon
Tunceli
Uşak
Van
Yalova
Yozgat
Zonguldak
SMA nedir? SMA nasıl ve kaç yaşında teşhis edilir? SMA tedavisi neler?
Omurilik Muscular Atrofi (SMA) hastalığı, günümüzde sık sık araştırılan mevzular ortasında yer alıyor. SMA nedir? SMA teşhis edilir? SMA tedavisi neler? sorularının karşılıklarını sizler için derledik. Tıp alanında ağır bir formda araştırılan ve tedavi edilmeye çalışılan kıymetli bir genetik hastalıkt olan SMA, az görülen bir hastalıktır.
SMA nedir? SMA teşhis edilir? SMA tedavisi neler? sorularının karşılıklarını sizler için derledik. SMA, hareket yeteneğini etkileyerek hastaların hayat kalitesini önemli halde etkileyebilir. Lakin, son yıllarda SMA alanında gerçekleşen ilerlemeler ve yenilikçi araştırmalar, hastalar ve aileleri için umut verici tedavi seçenekleri sunmaktadır.
SMA HASTALIĞI NEDİR?
Omurilik Muscular Atrofi (SMA), spinal motor nöronları etkileyen bir genetik hastalıktır. SMA, SMN1 genindeki bir mutasyon nedeniyle ortaya çıkar. Bu mutasyon, omurilikteki motor nöronların vakitle kaybına ve kasların zayıflamasına neden olur. SMA, çoklukla bebeklik yahut çocukluk devrinde başlar ve hastaların kas gücünü tesirler.
Teşhis Yöntemleri
SMA teşhisi ekseriyetle klinik belirtiler, aile hikayesi ve genetik testlerle konulur. Semptomlar ortasında kas güçsüzlüğü, kas atrofisi, zayıf emme yahut yutma refleksi, teneffüs zahmeti ve hareket kısıtlamaları bulunur. Genetik testler, SMN1 genindeki mutasyonları tespit etmek için kullanılır. Bebeklerde rutin olarak uygulanan tarama testleri, erken teşhis için kıymetli bir araç olabilir.
SMA NASIL TEDAVİ EDİLİR?
SMA’nın tedavisi için değerli gelişmeler kaydedilmiştir. FDA (Amerikan Besin ve İlaç Dairesi) tarafından onaylanan iki değerli tedavi seçeneği bulunmaktadır.
SMA alanındaki araştırmalar devam ederken, yeni tedavi seçenekleri ve ilerlemeler ortaya çıkmaktadır. Klinik denemeler, SMA tedavisinde kullanılan mevcut tedavilere ek olarak potansiyel öbür ilaçların ve gen tedavisi formüllerinin aktifliğini araştırmaktadır. Araştırmacılar, hastalığın erken kademelerinde teşhis edilmesi ve tedavinin mümkün olan en kısa müddette başlaması için tarama usullerini düzgünleştirmeye odaklanmaktadır.
Omurilik Muscular Atrofi (SMA), motor nöronların vakitle kaybına neden olan genetik bir hastalıktır. SMA’nın teşhisi, klinik semptomlar ve genetik testlerle konulur. Nusinersen ve onasemnogene abeparvovec üzere tedaviler, SMA hastaları için umut verici sonuçlar sunmaktadır. Araştırmalar, SMA tedavisindeki ilerlemeleri sürdürerek hastalığın erken teşhis ve tedavi imkanlarını artırmayı hedeflemektedir. SMA ile ilgili yapılan çalışmalar, hastalar ve aileleri için umut verici bir gelecek sunmaktadır.
Yorumlar