DOLAR
33,0560
EURO
36,0554
ALTIN
2.619,73
BIST
11.139,34
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul
Parçalı Bulutlu
34°C
İstanbul
34°C
Parçalı Bulutlu
Çarşamba Açık
35°C
Perşembe Açık
33°C
Cuma Az Bulutlu
33°C
Cumartesi Az Bulutlu
31°C

Gen Tedavileri ile Gerçek Genom Çağı Resmen Başladı

Gen tedavileri resmen onandı 1953 yılında James D. Watson ve F. Crick’in DNA’nın yapısının keşfi ile başlayan çağdaş genetik periyodu en sonunda meyvelerini gerçek manada vermeye başladı. Yaklaşık 70 yılda adım adım muazzam keşifler, buluşlar ve …

Gen Tedavileri ile Gerçek Genom Çağı Resmen Başladı
14/06/2024 23:39
1
A+
A-

Gen tedavileri resmen onandı

1953 yılında James D. Watson ve F. Crick’in DNA’nın yapısının keşfi ile başlayan çağdaş genetik devri en sonunda meyvelerini gerçek manada vermeye başladı. Yaklaşık 70 yılda adım adım muazzam keşifler, buluşlar ve moleküler yaklaşımlar yapıldı. Lakin 2050’li yıllarda uygulanması planlanan “Gen Tedavilerine” daha evvel erişim sağlandı. FDA değerli bir uygulama için onayı verdi.

Konu ile ilgili görüştüğümüz Üsküdar Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Kısmı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Korkut Ulucan “Hepimiz çok fakat çok heyecanlıyız. Her ne kadar daha uygulanmasına vakit olsa da birinci sonuçlar olmamız gereken yerlerle ilgili ipuçları verdi.” diyerek şayet tedavinin muvaffakiyet maksatları gerçekleştirilirse resmi olarak Genom çağının başlayacağını belirtti.

s 18883c98039bebceb4cdbe95b12dffe8b6a6f68a 16/07/2024

Dr. Ulucan “Aslında bu bir başlangıç. 2019 yılında kimi küçük hasta kümelerinde gen düzenlemesine dayanan tedavilerle ilgili ön çalışmalara onay verilmişti. Elde edilen dataların çıktılarına dayanarak 8 Aralık 2023 tarihinde onayı resmen duyurdu. Lakin daha denemeler tam olarak yahut kâfi olarak takip edilmedi, hastalığın semptomlarının gözükmemesi çok sevindirici. İki araştırma şirketinden bilim insanları, orak hücre anemisi ismi verilen bir hastalığın genetik olarak tedavisi için CRISPR ismi verilen bir moleküler düzenleme metodu ile hastalardan elde dilen ilik kök hücrelerinde genetik olarak oynama yapıp, kısaca düzenleyip, hastaya geri naklettiler ve muvaffakiyet ile gerçekleşen uygulamalardan sonra şimdilik hastaların çok sağlıklı olduğunu bildirdiler. Doğal hastaların takibi hala devam etmekte. 30 hastalık orak hücre anemisi bulunan hastanın yaklaşık 29’unda yaklaşık 18 aylık takip mühletleri sonunda her şeyin planlandığı üzere gittiği bildirilmiş. Ek olarak talasemi hastalarında da 42 kişilik hasta kümesinin 39’unda her şeyin planlandığı üzere gittiğini bildirmişler.” diyerek genetik düzenlemeye dayanan tedavilerin birinci sonuçları hakkında bilgi verdi.

Hasta takipleri devam ediyor

Konu ile ilgili Dr. Ulucan “Bu uzun bir süreç olacak. Esasen bu tedavinin planlamasında hasta takiplerinin yaklaşık 15 yıl sürmesi planlanmış. Lakin birinci bilgiler varsayımların de ötesinde sonuçlanmış, bu çok sevindirici. Muhtemelen bu muvaffakiyet bu işle ilgili yeni biyoteknoloji firmalarının müracaatları ve alternatif tedavi protokolleri oluşmasını sağlayacak. Bu da vakit içinde vakit ve tedavi masraflarının çok daha aşağıya inmesine neden olacak.” diyerek gelecekte çok daha tesirli ve ulaşılabilir olabileceğini belirtti.

Şimdilik çok pahalı

Tedavi masrafları hakkında da farklı yaklaşımların olduğunu belirten Dr. Ulucan “Tabii tedavi masrafları da düşünülmesi gereken diğer bir husus. Birinci etapta elbette tedavinin başarısı, uygulanabilirliği ve sürdürülebilirliği kıymetli. Fakat sonrasında tedavi erişilebilirliği geliyor ki bu biraz vakit alacak. Benim varsayımım bu tedavinin, öteki gen tedavilerini de düşündüğümde, yine milyon dolara yaklaşacağını düşünüyorum. Geçerse de şaşırmam. Bu yalnızca uygulama masrafı değil, tüm ameliyat ve uygulama masrafları olarak karşımıza çıkacak. Lakin vakitle öbür firmalarında bu bahiste onay alması durumunda masrafların daha aşağıya çekileceğini düşünüyorum.” diyerek şu an için çok kıymetli bir yol olduğunu vurguladı.

Bu makalede öne sürülen fikir ve yaklaşımlar büsbütün müelliflerinin özgün fikirleridir ve Onedio’nun editöryal siyasetini yansıtmayabilir. ©Onedio

Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.