NEW ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), konutta kullanabilen süratli Kovid-19 testlerinin Omicron varyantını tespit etmekte yetersiz olabileceği …
NEW ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), konutta kullanabilen süratli Kovid-19 testlerinin Omicron varyantını tespit etmekte yetersiz olabileceği konusunda uyardı.
FDA’nın açıklamasında, “Hızlı Kovid-19 konut testlerinin, ağır mutasyona uğramış Omicron varyantı olaylarında başkalarına kıyasla yanlışlı biçimde negatif sonuç çıkması ihtimali daha yüksek olabilir.” sözüne yer verildi.
Açıklamada, Omicron varyantının canlı versiyonlarını içeren hasta örneklerine karşı “antijen” testleri olarak da bilinen konut testlerinin performansını incelemek için Ulusal Sıhhat Enstitüleri (NIH) ile işbirliğine gidildiği belirtildi.
NIH tarafından yapılan incelemede “antijen testlerinin Omicron varyantını tespit ettiği lakin doğruluğunun azaldığı” bulgusu paylaşıldı.
FDA, Kovid-19’un yüzey proteinlerini tespit ederek çalışan antijen testlerinin kullanımına müsaade vermeyi sürdüreceğini ve bireylerin bunları talimatlarına uygun olarak kullanmaya devam etmesi gerektiğini bildirdi.
Sıhhat kuruluşu, süratli testle negatif çıkan kişinin belirti göstermesi durumunda yeniden de PCR metoduyla Kovid-19 testi yaptırmasını önerdi.
ABD’nin kimi eyaletlerinde, Kovid-19 testi yapılan yerlerde uzun kuyrukların oluşması ve sıhhat çalışanları ortasında hadiselerin artması nedeniyle antijen kitlerinin dağıtımına sürat verilmişti.
AA / Mücahit Oktay – Son Dakika Haberleri
