DOLAR
38,7666
EURO
43,6763
ALTIN
4.026,61
BIST
9.671,99
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul
Parçalı Bulutlu
18°C
İstanbul
18°C
Parçalı Bulutlu
Perşembe Açık
21°C
Cuma Hafif Yağmurlu
19°C
Cumartesi Yağmurlu
21°C
Pazar Az Bulutlu
21°C

Anne ve babası işitme engelli olan bebek için gen tedavisi kampanyası başlatıldı

Adana’da SMA Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi konulan 8 aylık Yusufhan için dünyanın en kıymetli ilaçlarından biri olan ‘Zolgensma’ gen tedavisi için kampanya başlatıldı. Yusufhan’ın annesi Elif Uğurlu, ilaç için gerekli olan paranın toplanması ve çocuğunun sıhhatine kavuşması için herkesin yardımını istedi.

Anne ve babası işitme engelli olan bebek için gen tedavisi kampanyası başlatıldı
26/05/2023 11:12
31
A+
A-

ADANA’da, anne ve babası işitme engelli olan, 15 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi konulan 8 aylık Yusufhan’ın, dünyanın en kıymetli ilaçlarından ‘Zolgensma’ gen tedavisine ulaşması için kampanya başlatıldı. Yusufhan’ın annesi Elif Uğurlu (32), Bebeğim benim kulağım, sesim, elim, ayağım olacak. Herkesin el birliğiyle bize dayanak olmasını istiyorum dedi.Seyhan ilçesinde 2 yıl evvel evlenen işitme engelliler Elif ile dokuma fabrikasında emekçi Mehmet Ali (37) Uğurlu çiftinin 8 ay evvel Yusufhan ismini verdikleri oğulları dünyaya geldi. Bebeklerinin doğumuna sevinen çift, topuk kanından çıkan sonuçlarına nazaran Yusufhan’ın 15 günlükken SMA Tip-1 ölümcül kas hastası olduğunu öğrendi. Aile, bebekleri için, devletin fiyatsız olarak verdiği spinraza tedavisine başladı, yurt dışında uygulanan ‘Zolgensma’ gen tedavisi için de valilik onaylı kampanya başlatıldı. Kampanya bu süreçte yüzde 21’e kadar ulaştı. Lakin 11 ili etkileyen Kahramanmaraş merkezli sarsıntılar nedeniyle yavaş ilerleyen kampanyaya hayırseverlerin dayanak olmasını isteyen Elif Uğurlu, işaret lisanı tercümanı Keziban Şipar aracılığıyla Demirören Haber Ajansı’na yaşadıklarını anlattı.

‘OĞLUM BENİM KULAĞIM, SESİM OLACAK’

Psikolojik ve bedenen çok kuvvetli süreçten geçtiğini belirten Elif Uğurlu, annesi Tülin Yüksel’in (65) dayanaklarıyla ayakta durabildiğini, mesken işleri ve Yusufhan’ın gereksinimlerini onun yardımıyla karşılayabildiğini aktardı. Her gece korkarak uyandığını kaydeden Uğurlu, şöyle devam ettiHamileyken hiçbir külfet yaşamadım, 9 ay boyunca pek düzgündü. Doğum yaptıktan sonra topuk kanı alındı, 15 gün sonra sonuçlar çıktı ve bebeğimin SMA hastası olduğunu öğrendik. SMA hastası olduğunu öğrendiğimizde bu hastalığın ne olduğunu dahi bilmiyorduk. Neye uğradığımı şaşırdım. Bu acımla yüzleşemedim. Bebeğimi kaybetmek istemiyorum. Çok büyük zorluklarım var. Evladımı kaybetme korkusu yaşıyorum ve düşlerimde, kabuslarımda görüyorum. Sıhhat ve psikoloji açısından gereğince âlâ hissetmiyorum. Annem sayesinde ayakta durabiliyorum. Zolgensma ilacına ulaşmak için kampanya başlattık. Şu anda kampanyamız yüzde 21 oldu. Yusufhan, 1 yaşına basmadan evvel kampanyanın yüzde 100 olmasını istiyorum. 4 ay kaldı. Tek istediğim, ilaç için gerekli olan paranın toplanması ve çocuğumun sıhhatine kavuşması. Bunun için anne hissini bilen bilmeyen herkesin 1 lira, 2 lira demeden yardımda bulunmasını istiyorum. Ben ve eşim işitme engelli olduğumuz için oğlum benim kulağım, sesim, elim, ayağım olacak. Herkesin el birliğiyle bize takviye olmasını rica ediyorum. (DHA)

Kaynak: Demirören Haber Ajansı / Sıhhat
ETİKETLER: , , ,
Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.