enflasyonemeklilikötvdövizakpchpmhp
DOLAR
32,3772
EURO
35,1523
ALTIN
2.324,85
BIST
9.079,97
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul
Açık
21°C
İstanbul
21°C
Açık
Cuma Parçalı Bulutlu
22°C
Cumartesi Az Bulutlu
21°C
Pazar Parçalı Bulutlu
21°C
Pazartesi Az Bulutlu
23°C

Ankara’da SMA hastası olan minik Bedia tedavi olmayı bekliyor

Ankara’da yaşayan Melek-Muhittin Kaleli çiftinin 2012 yılında dünyaya gelen ve SMA hastası olan birinci çocukları Melike, tedavinin gecikmesi …

Ankara’da SMA hastası olan minik Bedia tedavi olmayı bekliyor
19/12/2020 16:01
353
A+
A-

Ankara’da yaşayan Melek-Muhittin Kaleli çiftinin 2012 yılında dünyaya gelen ve SMA hastası olan birinci çocukları Melike, tedavinin gecikmesi üzerine yalnızca 8 ay yaşayabildi.

Çiftin 2013 yılında dünyaya gelen ikinci çocukları Zeynep’ten sonra bu yıl üçüncü çocukları Bedia Ferhan doğdu.

BEDİA’DA DA SMA TESPİT EDİLDİ

Çift, 2 aylıkken kızlarını hareketlerindeki yavaşlık nedeniyle hastaneye götürdü. Yapılan genetik test sonucu Bedia Ferhan’a da SMA tanısı konuldu.

Toplumsal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanan ilaçlarla tedavisine başlanan Bedia Ferhan’ın tam manasıyla sıhhatine kavuşabilmesi için ABD’de 2 yaş altı SMA hastalarına uygulanan gen tedavisini olması gerekiyor.

TEDAVİ İÇİN TAKVİYE BEKLİYOR

Tedavi için 2,4 milyon dolara muhtaçlığı olan aile, 22 Ekim’de yardım kampanyası başlattı.

Lakin 2 aylık müddette gereken paranın yalnızca yüzde 1’i toplanabildi. İkinci bir evlat acısı yaşamak istemeyen aile gözyaşları içinde kampanyalarına takviye davetinde bulundu.

ankara 4596

“İNSAN EVLADININ SELASINI DUYMAK İSTEMİYOR”

Anne Melek Kaleli, daha evvel bir evlatlarını SMA’dan kaybettiklerini belirterek, “O 8 ay yaşayabildi. İlacı yoktu, tedavisi yoktu onu o denli bir çaresizlikle kaybettik. Artık tedavisi var, bu sefer de maddi bir çaresizlik içindeyiz. ABD’deki hastane ile görüşmelerimizi bitirdik. Evrak üzerinden hiçbir eksiğimiz yok. Hastanede yüzde 100’e yakın olumlu sonuçlar alabileceğimizi söylüyor. Bunlar bizim için büyük bir umut oldu. Başarıp giden o kadar çok insan var ki onlar bize umut oluyor. İnsan evladının selasını duymak istemiyor. Biz bunu daha evvel duyduk. Tekrar duymak çok sıkıntı olur. Kimse ‘benim 3 liramla, 5 liramla ne olacak’ demesin. 3 lirasıyla 5 lirasıyla giden çocukları gördük. Biz de bunu başarabiliriz.” dedi.

aile 9567

“ABLASI HER GÜN AĞLIYOR”

Baba Muhittin Kaleli ise “7 yaşındaki kızım her gün odaya geçip ‘kardeşim vefat edecek mi?’ diye ağlıyor, anne baba olarak çok sıkıntı bir durum. Sesimizin duyulmasını istiyorum. Her gece uyku yok bize aslında. Kızımız nefes alamıyor, yutamıyor. Bir an evvel tedavi olmasını istiyoruz. Biz evvelki acıyı tekrar yaşamak istemiyoruz. Hayırsever insanlardan takviyelerini bekliyoruz.” sözlerini kullandı.

ankara 2610

aile 3239

Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.