enflasyonemeklilikötvdövizakpchpmhp
DOLAR
32,3635
EURO
34,9543
ALTIN
2.325,43
BIST
9.079,97
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul
Az Bulutlu
23°C
İstanbul
23°C
Az Bulutlu
Cumartesi Az Bulutlu
22°C
Pazar Az Bulutlu
22°C
Pazartesi Az Bulutlu
24°C
Salı Az Bulutlu
18°C

Akciğerlerde sertleşme solunum yetmezliğine neden olabilir

İdiopatik Pulmoner Fibrozis (İPF) hastalığının seyri kimi hastalarda yavaş bir süreçte ilerlemesine rağmen, kimi hastalarda ise nefes darlığı …

Akciğerlerde sertleşme solunum yetmezliğine neden olabilir
18/05/2021 15:16
238
A+
A-

İdiopatik Pulmoner Fibrozis (İPF) hastalığının seyri kimi hastalarda yavaş bir süreçte ilerlemesine rağmen, kimi hastalarda ise nefes darlığı süratle ilerleyerek önemli teneffüs yetmezliğine neden olabilmektedir. Bu hastalar vakit içinde günlük aktivitelerini bile yapamaz duruma gelebilmektedirler. Bu akciğer hastalığının teneffüs yetmezliği boyutunda önemli külfetlere yol açabildiğini belirten Beykent Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Cerrahisi Anabilim Kolu Öğretim Üyesi Doç. Dr. Ahmet Demirkaya, husus hakkında açıklamalarda bulundu.

110691771 gettyimages 1077343136

“HASTALIĞIN RİSK FAKTÖRLERİNE DİKKAT”

İdiyopatik pulmoner fibroz, sebebi bilinmeyen, makûs seyreden, ileri derecede fibroz ile karakterize, kronik ve ilerleyici bir akciğer hastalığı olduğunu belirten Dr. Demirkaya, “İPF’nin temel nedeni bilinmemesine karşın, hastalığın gelişiminde neden olduğu düşünülen birtakım risk faktörleri vardır. Bu risk faktörleri ortasında ailesel yatkınlık yani genetik mutasyonlar, ileri yaş, erkek cinsiyet, sigara içilmesi, çevresel tesirler, mesleksel şartlar, viral ve bakteriyel infeksiyonlar sayılabilmektedir. İPF çocuklara aktarılmaz lakin bazen birden fazla aile üyesinde IPF’ye rastlanabilir. Bu da genlerin hastalığa neden olabileceğini düşündürmektedir.” diye konuştu.

Uzun yılar boyunca sigara içmenin İPF gelişiminde rolü olduğunu gösteren pek çok sayıda araştırma olduğunu ve İPF hastalarının yaklaşık yüzde 70’inde sigara alışkanlığının mevcut olduğunu tabir eden Dr. Demirkaya, “Sigara içenlerde ya da daha evvel sigara içme hikayesi olanlarda hem İPF gelişme riski yüksektir hem de hastalığın seyri sigara içmeyen İPF’li hastalarla karşılaştırıldığında daha berbattır.” sözlerini kullandı.

Hastaların birçoklarında İPF tanısı almadan evvel kronik bronşit, astım,  kronik akciğer hastalığı (KOAH), kalp yetmezliği üzere teşhislerin olabildiğini belirten Dr. Demirkaya şu tabirleri kullandı: “Hareketle ya da günlük işlerini yaparken artan nefes darlığı şikayeti yani efor dispnesi en besbelli yakınmadır. Nefes darlığı ekseriyetle birinci vakitler yavaş seyirli olduğu için sinsi bir biçimde ortaya çıkar ve yavaş yavaş ilerler; hastalarda sıklıkla 6 ay yahut daha uzun bir müddette giderek artan nefes darlığı mevcuttur. Öksürük sık görülen bir yakınmadır. Hastaların birçoklarında inatçı öksürük mevcuttur ve hastalar ilaçlara karşılık vermeyen, kuru öksürükten şikâyet ederler. IPF’li hastalarda, kandaki oksijen eksikliğinden ötürü parmak uçlarında ‘çomak parmak’ olarak bilinen biçim bozukluğu görülebilir. Parmak uçlarının çomaklaşması IPF’ye has değildir ve öteki akciğer rahatsızlıklarında ve kalp hastalıklarında da ortaya çıkabilir. Nadiren doğumda da mevcut olabilir.”

senior woman holding chest in pain 670879591 594880b35f9b58d58a673e6d

TAM MANASIYLA BİR TEDAVİSİ YOK

Hastalığın günümüzde gerçek manada tam bir tedavisi olmadığının altını çizen Demirkaya, “İPF’nin klinik olarak seyri her hastada farklıdır. Kimilerinde süratli, kimilerinde daha yavaş seyredebilir. Hastalığın kendisi sorun olduğu kadar oluşturduğu komplikasyonlar da külfetlidir. Beraberinde eşlik eden öteki hastalıkların da tedavisi değerlidir. Bu nedenle tedavi seçenekleri her hasta için hastaya özeldir ve birçok tabip ve branşın oluşturduğu ortak kararlar doğrultusunda yapılmalıdır.” dedi.

İPF tedavisinde son yıllardaki en büyük gelişmenin, akciğer yapısındaki sertleşmenin ilerlemesini engelleyen antifibrotik ilaçların üretilmesi olduğunu belirten Demirkaya, “Bu gayeye yönelik yeni ilaçlar, hastalığı tamaman düzeltmekten fazla, akciğerdeki işlevsel kaybı yavaşlatarak, hastalığın berbatlaşmasını yavaşlatmış ve hastalara daha uzun ömür mühleti sağlayabilmiştir.” diye konuştu.

Dr. Demirkaya, “İdiopatik Pulmoner Fibrozis hastalığınız varsa, nefes darlığı çekerken birebir vakitte kuru öksürük hissedebilirsiniz. Nefes darlığı olmadan her zamanki aktivitelerinizi yapamayacağınızı fark edebilirsiniz. Yürürken yavaşlama, durma ve dinlenme muhtaçlığı hissedebilirsiniz. Nefes darlığından ötürü yokuş çıkmanız yahut merdiven çıkmanız zorlaşabilir. Olağandan düşük kan oksijen düzeyleri yalnızca günlük aktivitelerinizi etkilemez tıpkı vakitte akciğerlerinizde yüksek tansiyona (pulmoner hipertansiyon da denir) neden olabilir. Bu durum kalbinize ek bir yük getirir ve düşük kan oksijen düzeyleri tedavi edilmezse kalp yetmezliğine de yol açabilir. Size en yakın hastaneye gitmeniz ve uzman görüşü almanız en gerçek karar olacaktır.” teklifinde bulundu.

Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.